타시그나 만성 골수성 백혈병 환자의 특정 유전자 변이를 정교하게 표적하여 질병 진행을 정밀하게 제어하고 삶의 질을 개선하는 맞춤형 치료법

타시그나 (Tasigna)는 만성 골수성 백혈병 (CML)이라는 혈액암 치료를 위한 혁신적인 경구용 표적 항암제입니다. 스위스의 노바티스(Novartis) 제약사가 개발한 이 약물은 닐로티닙 (Nilotinib)을 활성 성분으로 하며, CML의 주요 원인인 필라델피아 염색체 양성 백혈병 세포의 증식을 효과적으로 억제합니다. CML은 골수에서 비정상적인 백혈구가 과도하게 생성되는 질환으로, 적절한 치료가 이루어지지 않을 경우 생명을 위협할 수 있습니다. 타시그나 (Tasigna)는 특정 유전자 변이를 표적으로 삼아 질병의 근본적인 원인을 공략함으로써, 환자들이 더 나은 삶의 질을 유지하며 장기적인 관해를 달성할 수 있도록 돕는 데 중요한 역할을 합니다.

대한민국을 포함한 전 세계 여러 국가에서 널리 사용되며 그 효과를 인정받고 있는 타시그나 (Tasigna)는 CML 치료의 패러다임을 변화시킨 주역 중 하나로 평가받고 있습니다. 이 상세한 정보 페이지는 타시그나 (Tasigna)에 대한 포괄적이고 심층적인 정보를 제공하여, CML 환자 및 그 가족들이 이 중요한 치료 옵션에 대해 충분히 이해하고 현명한 결정을 내리는 데 도움을 드리고자 합니다. 타시그나 (Tasigna)의 작용 기전, 주요 적응증, 올바른 복용법, 발생 가능한 부작용, 그리고 환자들이 자주 궁금해하는 질문들을 면밀히 살펴보면서, 성공적인 치료 여정을 위한 귀중한 통찰력을 얻으시길 바랍니다.

타시그나 (Tasigna)는 무엇이며 어떻게 만성 골수성 백혈병을 치료하나요?

타시그나 (Tasigna)의 핵심 성분인 닐로티닙 (Nilotinib)은 '티로신 키나아제 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI)'로 불리는 약물군에 속합니다. 만성 골수성 백혈병 (CML)은 특정 염색체 이상에서 시작되는 복잡한 질병입니다. 대부분의 CML 환자들은 필라델피아 염색체(Philadelphia chromosome, Ph)를 가지고 있는데, 이 염색체는 9번 염색체와 22번 염색체의 일부가 서로 자리를 바꾸면서 'BCR-ABL1'이라는 융합 유전자를 생성합니다. 이 BCR-ABL1 유전자는 비정상적으로 활성화된 티로신 키나아제 효소를 만들어내며, 이 효소는 백혈병 세포가 통제 불능으로 증식하고 생존하는 데 결정적인 역할을 합니다. 즉, BCR-ABL1 티로신 키나아제는 CML의 '성장 엔진'과 같습니다.

닐로티닙 (Nilotinib)은 바로 이 BCR-ABL1 티로신 키나아제 단백질의 활성을 매우 정교하고 강력하게 억제하는 방식으로 작용합니다. 이 약물은 효소의 특정 부위에 결합하여, 백혈병 세포의 증식과 생존에 필요한 신호 전달 경로를 효과적으로 차단합니다. 그 결과, 비정상적인 백혈병 세포는 더 이상 증식하지 못하고 프로그램된 세포 사멸(apoptosis)을 유도하여 점차 감소하게 됩니다. 이러한 '표적 치료' 접근 방식은 정상 세포에 대한 영향을 최소화하면서 백혈병 세포에만 집중적으로 작용하므로, 기존의 비특이적 화학요법에 비해 심각한 부작용을 줄이고 치료 효과를 극대화할 수 있다는 큰 장점을 가집니다.

타시그나 (Tasigna)는 특히 2세대 TKI로서, 1세대 TKI인 이마티닙(Imatinib)에 비해 BCR-ABL1 키나아제에 대한 결합력이 훨씬 강력하고 선택성이 높습니다. 이는 이마티닙에 반응하지 않거나 내성이 생긴 특정 유전자 변이(돌연변이)를 가진 CML 환자들에게도 효과적인 치료 옵션이 될 수 있음을 의미합니다. 또한, 새롭게 진단받은 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 (CML) 만성기 환자의 초기 치료에도 광범위하게 사용되어, 더 빠르고 깊은 분자학적 반응을 유도하고 질병의 진행을 성공적으로 억제하는 데 기여하고 있습니다. 이 약물의 등장은 CML 환자들의 장기적인 생존율을 획기적으로 향상시키고, 질병을 만성적인 관리 가능한 질환으로 변화시키는 데 결정적인 역할을 했습니다. CML의 이해와 치료법의 발전은 현대 의학의 주요 성과 중 하나이며, 타시그나 (Tasigna)는 그 중심에 서 있습니다.

타시그나 (Tasigna)의 주요 적응증: 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병

타시그나 (Tasigna)는 주로 다음과 같은 유형의 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 (Ph+ CML) 환자들에게 사용이 승인된 치료제입니다. CML은 일반적으로 만성기, 가속기, 그리고 급성기(모세포기)의 세 단계로 진행될 수 있습니다. 타시그나 (Tasigna)는 특히 만성기 및 가속기 환자 치료에 중점을 둡니다.

• 새롭게 진단된 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 (Ph+ CML) 만성기 성인 환자: CML 진단을 처음 받은 환자들 중 필라델피아 염색체 양성인 경우, 타시그나 (Tasigna)는 초기 치료부터 강력한 치료 효과를 발휘하여 질병의 진행을 늦추고 심층적인 관해를 유도하는 데 중요한 역할을 합니다. 조기에 강력한 분자학적 반응을 얻는 것이 장기적인 예후에 매우 중요합니다.
• 이마티닙(imatinib)을 포함한 이전 티로신 키나아제 억제제(TKI) 치료에 저항성 또는 불내성을 보이는 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 (Ph+ CML) 만성기 또는 가속기 성인 환자: 이전의 1세대 TKI 치료로 충분한 치료 효과를 얻지 못했거나, 약물에 대한 내성이 발생했거나, 또는 심각한 부작용으로 인해 이전 치료를 지속하기 어려운 환자들에게 타시그나 (Tasigna)는 효과적인 2차 치료 옵션이 될 수 있습니다. 닐로티닙 (Nilotinib)은 이마티닙과 다른 방식으로 BCR-ABL1 효소에 결합하여, 일부 이마티닙 저항성 돌연변이에도 효과적으로 작용할 수 있습니다.

타시그나 (Tasigna) 치료의 목표는 혈액 및 골수 내의 비정상적인 백혈병 세포 수를 줄이고, 궁극적으로는 백혈병을 유발하는 BCR-ABL1 유전자가 검출되지 않는 '완전한 분자학적 반응(Complete Molecular Response, CMR)'을 달성하는 것입니다. 이러한 깊은 반응은 질병의 급성기 진행을 막고 환자의 장기적인 생존율을 크게 향상시키며, 정상에 가까운 삶을 영위할 수 있도록 돕습니다. CML은 이제 더 이상 치명적인 질병이 아니라, 타시그나 (Tasigna)와 같은 효과적인 표적 치료제를 통해 성공적으로 관리될 수 있는 만성 질환으로 여겨지고 있습니다.

타시그나 (Tasigna)의 올바른 용법 및 투여

타시그나 (Tasigna)의 정확한 용법과 투여량은 환자의 개별적인 상태, CML의 단계, 이전 치료 이력, 그리고 담당 의료 전문가의 판단에 따라 엄격하게 결정됩니다. 따라서 환자는 반드시 의사의 지시를 정확히 따르고 임의로 복용량을 변경해서는 안 됩니다. 일반적으로 권장되는 복용 방법은 다음과 같습니다.

• 복용 시간의 중요성: 타시그나 (Tasigna)는 음식물, 특히 고지방 식사와 함께 복용할 경우 약물의 체내 흡수율이 크게 증가하여 부작용의 위험이 높아질 수 있습니다. 따라서 약물의 흡수를 최적화하고 부작용 위험을 최소화하기 위해, 식사 최소 2시간 전 또는 식사 후 1시간 후에 복용하는 것이 매우 중요합니다. 이 복용 규칙을 철저히 준수해야 합니다.
• 복용 방법: 캡슐은 반드시 통째로 삼켜야 합니다. 캡슐을 열거나, 부수거나, 씹어서는 안 됩니다. 캡슐 내용물에 직접 접촉하는 것을 피해야 합니다. 물과 함께 복용하는 것이 가장 좋습니다.
• 권장 복용량:
  • 새롭게 진단된 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 (Ph+ CML) 만성기 성인 환자: 일반적으로 1일 2회, 1회 300mg (즉, 하루 총 600mg)을 복용합니다.
  • 이마티닙에 저항성 또는 불내성을 보이는 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 (Ph+ CML) 만성기 또는 가속기 성인 환자: 일반적으로 1일 2회, 1회 400mg (즉, 하루 총 800mg)을 복용합니다.
• 용량 조절: 치료 중 발생할 수 있는 부작용의 심각성이나 환자의 전반적인 상태 변화에 따라, 의료 전문가는 약물의 용량을 일시적으로 줄이거나, 복용을 중단하거나, 재개하는 등의 조치를 취할 수 있습니다. 모든 용량 조절은 반드시 의료진의 감독 하에 이루어져야 합니다.
• 복용을 잊었을 경우: 만약 타시그나 (Tasigna) 복용 시간을 잊었다면, 다음 복용 시간이 임박했을 경우(예: 8시간 이내) 잊은 용량을 복용하지 않고 다음 정해진 시간에 원래 용량을 복용합니다. 절대 잊은 용량을 보충하기 위해 이중 용량을 복용해서는 안 됩니다. 꾸준하고 정확한 복용은 치료 효과 유지에 결정적인 영향을 미칩니다.

타시그나 (Tasigna)는 장기간 복용하는 약물인 경우가 많으므로, 환자 스스로 복용 규칙을 철저히 지키고, 정기적인 병원 방문을 통해 혈액 검사 및 기타 필요한 검사를 받아 치료 반응과 부작용 발생 여부를 면밀히 모니터링하는 것이 매우 중요합니다. 한국의 많은 CML 환자들은 이러한 엄격한 복용 지침을 준수하며 성공적인 치료 결과를 얻고 있습니다. 복약 순응도는 치료 성공의 핵심 요소입니다.

타시그나 (Tasigna) 복용 시 주의사항 및 잠재적 부작용

모든 의약품과 마찬가지로, 타시그나 (Tasigna) 역시 효과적인 치료와 함께 잠재적인 부작용을 동반할 수 있습니다. 환자들은 약물 복용 전 잠재적 위험과 이점에 대해 의료진과 충분히 상담하고, 모든 증상 변화를 의료팀에 보고하는 것이 중요합니다. 대부분의 부작용은 경미하거나 관리 가능하지만, 일부는 즉각적인 의학적 개입을 필요로 할 수 있습니다.

일반적인 부작용 (흔하게 발생할 수 있으나 대부분 경미함):

• 혈액학적 부작용: 골수 억제로 인해 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈 등이 나타날 수 있습니다. 이는 정기적인 혈액 검사를 통해 면밀히 모니터링해야 합니다.
• 위장관 부작용: 구역질, 구토, 설사, 변비, 복통 등이 발생할 수 있습니다. 이는 식사 전후 복용 시간을 엄수하고, 필요시 보조 약물로 관리될 수 있습니다.
• 피부 반응: 발진, 가려움증, 건성 피부 등이 나타날 수 있습니다.
• 근골격계 부작용: 근육통, 관절통, 허리 통증 등이 보고될 수 있습니다.
• 피로감: 전신 피로감과 무기력감은 흔하게 나타나는 부작용 중 하나입니다.
• 두통: 가벼운 두통이 발생할 수 있습니다.
• 탈모: 드물게 탈모 증상이 나타나기도 합니다.

중요한 잠재적 부작용 (즉시 의료진에게 알려야 할 사항):

• 심혈관계 부작용:
  • QT 간격 연장: 심장의 전기적 활동에 영향을 미쳐 부정맥을 유발할 수 있습니다. 치료 전후 정기적인 심전도(ECG) 검사가 필수적입니다. 심장 박동에 영향을 미치는 다른 약물과의 병용은 의료진의 엄격한 감독이 필요합니다.
  • 죽상동맥경화증 관련 사건 (동맥경화): 심장마비, 뇌졸중, 말초동맥 폐색증 등 심각한 혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 특히 고혈압, 고지혈증, 당뇨 등 기존의 심혈관계 위험 인자가 있는 환자는 더욱 주의해야 합니다. 치료 중 콜레스테롤 및 혈당 수치 모니터링이 권장됩니다.
• 췌장염: 췌장 효소 수치 상승과 함께 췌장염이 발생할 수 있습니다. 심한 복통, 구토, 발열 등이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다.
• 간 기능 이상: 간 효소 수치 상승 등 간 기능에 이상이 나타날 수 있습니다. 정기적인 간 기능 검사를 통해 모니터링해야 합니다.
• 체액 저류: 부종(붓기)이 나타날 수 있으며, 경우에 따라 흉막 삼출(폐 주변에 물이 참)이나 심낭 삼출(심장 주변에 물이 참)과 같은 더 심각한 체액 저류가 발생할 수 있습니다. 호흡 곤란이나 흉통이 발생하면 즉시 의료진에게 보고해야 합니다.
• 출혈: 혈소판 감소증으로 인해 멍이 쉽게 들거나 코피, 잇몸 출혈 등 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.
• 종양 용해 증후군: 드물게 백혈병 세포가 급격히 파괴되면서 혈액 내 전해질 불균형을 일으키는 종양 용해 증후군이 발생할 수 있습니다.

주의사항:

• 전해질 불균형: 저칼륨혈증 또는 저마그네슘혈증과 같은 전해질 불균형은 QT 간격 연장 위험을 높일 수 있으므로, 치료 전 교정하고 치료 중에도 정기적으로 모니터링해야 합니다.
• 간 기능 장애 환자: 간 기능이 저하된 환자의 경우 약물 대사에 영향을 미칠 수 있으므로, 의료진의 판단에 따라 용량 조절이 필요할 수 있습니다.
• 임신 및 수유: 타시그나 (Tasigna)는 태아에게 해로울 수 있으므로, 임신 중에는 절대로 사용해서는 안 됩니다. 가임기 여성은 타시그나 (Tasigna) 치료 중 및 치료 종료 후 일정 기간 동안 효과적인 피임 방법을 사용해야 합니다. 수유 중인 여성도 복용을 피해야 합니다.
• 자몽 주스 및 특정 음식과의 상호작용: 자몽 주스는 닐로티닙 (Nilotinib)의 혈중 농도를 증가시켜 부작용 위험을 높일 수 있으므로, 타시그나 (Tasigna) 복용 중에는 자몽 주스 섭취를 피해야 합니다. 다른 음식물과의 상호작용을 고려하여 식사 전후 시간을 엄수하는 것이 필수적입니다.
• 다른 약물과의 상호작용: 타시그나 (Tasigna)는 특정 항부정맥제, 항응고제, 항생제, 항진균제, 항바이러스제, 위산 억제제 등 다양한 약물과 상호작용할 수 있습니다. 복용 중인 모든 처방약, 비처방약, 보충제, 한약, 비타민 등에 대해 반드시 의료진에게 알려야 합니다.

모든 환자는 타시그나 (Tasigna) 치료를 시작하기 전에 잠재적인 위험과 이점에 대해 의료진과 충분히 상담해야 합니다. 정기적인 의학적 검진과 부작용 모니터링은 안전하고 효과적인 치료를 위해 필수적입니다.

타시그나 (Tasigna) 특성 요약

다음 표는 타시그나 (Tasigna)의 주요 특성을 요약하여 보여줍니다. 이 정보는 약물의 전반적인 이해를 돕기 위함이며, 개별적인 치료는 항상 의료 전문가와 상담하여 결정해야 합니다.

타시그나 (Tasigna)에 대한 자주 묻는 질문 (FAQ)

타시그나 (Tasigna)에 대한 더 깊은 이해를 돕기 위해 환자 및 보호자들이 자주 묻는 질문들에 대한 답변을 정리했습니다.

1. 타시그나 (Tasigna)는 어떤 종류의 만성 골수성 백혈병 환자에게 가장 효과적인가요?

   타시그나 (Tasigna)는 주로 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 (Ph+ CML) 환자들에게 효과적입니다. 특히, 새롭게 진단된 만성기 환자의 초기 치료에 사용되어 높은 관해율을 보이며, 이전에 다른 TKI(예: 이마티닙) 치료에 내성이 생기거나 심각한 부작용으로 치료가 어려웠던 만성기 및 가속기 환자에게도 중요한 치료 대안으로 사용됩니다.

2. 타시그나 (Tasigna)는 다른 CML 치료제와 어떤 차이점이 있나요?

   타시그나 (Tasigna)는 2세대 티로신 키나아제 억제제(TKI)입니다. 1세대 TKI인 이마티닙보다 BCR-ABL1 효소에 대한 결합력이 더 강력하고 선택성이 높다는 특징을 가집니다. 이는 일부 이마티닙 저항성 돌연변이에도 효과적으로 작용할 수 있으며, 더 빠르고 깊은 분자학적 반응을 유도하는 데 더 효과적일 수 있습니다. 또한, 약물마다 부작용 프로파일에 차이가 있습니다.

3. 타시그나 (Tasigna)를 복용할 때 식사와 관련된 가장 중요한 규칙은 무엇인가요?

   타시그나 (Tasigna)는 반드시 식사 최소 2시간 전 또는 식사 후 1시간 후에 복용해야 합니다. 이는 음식물, 특히 고지방 식사가 약물의 흡수율을 크게 증가시켜 부작용 위험을 높일 수 있기 때문입니다. 이 복용 규칙을 철저히 지키는 것이 안전하고 효과적인 치료를 위해 매우 중요합니다.

4. 만약 타시그나 (Tasigna) 복용을 한 번 잊었다면 어떻게 해야 하나요?

   만약 복용을 잊었다면, 다음 복용 시간이 임박했을 경우(예: 8시간 이내)에는 잊은 용량은 건너뛰고 다음 정해진 시간에 원래 용량을 복용해야 합니다. 절대 잊은 용량을 보충하기 위해 한 번에 이중 용량을 복용해서는 안 됩니다. 약물 복용 순응도는 치료 성공에 결정적인 영향을 미치므로, 꾸준히 복용하는 것이 중요합니다.

5. 타시그나 (Tasigna)를 복용하는 동안 어떤 종류의 부작용을 특히 주의해야 하나요?

   주요 주의 부작용으로는 심혈관계 문제(QT 간격 연장으로 인한 부정맥, 죽상동맥경화증 관련 사건 - 심장마비, 뇌졸중 등), 췌장염, 간 기능 이상, 그리고 체액 저류(부종) 등이 있습니다. 혈액 검사 및 심전도 검사를 정기적으로 받아야 하며, 가슴 통증, 심한 복통, 호흡 곤란 등 새로운 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다.

6. 타시그나 (Tasigna) 복용 중 피해야 할 음식이나 다른 약물이 있나요?

   네, 자몽 주스는 닐로티닙 (Nilotinib)의 혈중 농도를 증가시켜 부작용 위험을 높일 수 있으므로 섭취를 피해야 합니다. 또한, 특정 심장 약물(부정맥 치료제), 일부 항생제, 항진균제, 위산 억제제 등 다양한 약물과 상호작용할 수 있으므로, 복용 중인 모든 약물, 보충제, 한약 등을 반드시 의료진에게 알려야 합니다.

7. 타시그나 (Tasigna) 치료는 일반적으로 얼마나 오랫동안 지속되나요?

   만성 골수성 백혈병 (CML) 치료는 일반적으로 장기간 지속되는 경향이 있습니다. 타시그나 (Tasigna)의 치료 기간은 환자의 개별적인 치료 반응, 질병의 단계, 그리고 부작용 발생 여부에 따라 달라집니다. 일부 환자의 경우 깊은 분자학적 반응을 장기간 유지한다면 의료진의 면밀한 감독 하에 약물 중단을 시도할 수도 있지만, 이는 매우 제한적인 경우에 해당하며 전문 의료진의 엄격한 지시에 따라야 합니다. 대부분의 환자는 질병 관리를 위해 지속적인 약물 복용이 필요합니다.

8. 타시그나 (Tasigna) 치료 중 정기적인 검사가 필수적인가요?

   네, 타시그나 (Tasigna) 복용 중에는 치료 반응 및 부작용 모니터링을 위해 매우 정기적인 검사가 필수적입니다. 여기에는 전혈구 검사, 간 기능 검사, 췌장 효소 검사, 콜레스테롤 및 혈당 검사 등의 혈액 검사와 심장 건강을 평가하기 위한 심전도(ECG) 검사가 포함됩니다. 또한, BCR-ABL1 유전자 검사와 같은 분자 유전학적 검사를 통해 치료 효과를 주기적으로 평가합니다. 이러한 검사는 의료진이 환자의 상태를 정확히 파악하고 필요에 따라 치료 계획을 조정하는 데 중요한 정보를 제공합니다.

9. 타시그나 (Tasigna)와 같은 표적 치료제가 CML 환자의 삶의 질에 어떤 영향을 미쳤나요?

   타시그나 (Tasigna)와 같은 표적 치료제의 등장은 만성 골수성 백혈병 (CML) 환자들의 장기적인 생존율을 획기적으로 향상시켰을 뿐만 아니라, 질병을 만성적으로 관리 가능한 상태로 변화시키면서 환자들의 삶의 질도 크게 개선시켰습니다. 많은 환자들이 질병 관리와 함께 정상적인 직장 생활, 사회 활동, 그리고 개인적인 취미 생활을 영위할 수 있게 되었습니다. 초기 진단 시 두려움을 느끼던 환자들도 이제는 적극적인 치료를 통해 희망을 찾고 있습니다. 다만, 약물 복용으로 인한 부작용 관리가 중요하며, 이는 의료진과의 긴밀한 소통과 협력을 통해 충분히 해결해 나갈 수 있습니다.

10. 대한민국에서 타시그나 (Tasigna)를 통한 CML 치료의 접근성은 어떤가요?

    대한민국은 세계적으로 인정받는 선진적인 의료 시스템을 갖추고 있으며, 타시그나 (Tasigna)와 같은 최신 만성 골수성 백혈병 (CML) 치료제에 대한 접근성이 비교적 우수한 편입니다. 국가 건강보험 적용을 통해 환자들의 경제적 부담을 덜어주고 있으며, 여러 대형 병원 및 혈액암 전문 의료기관에서 타시그나 (Tasigna)를 활용한 적극적인 치료가 활발하게 이루어지고 있습니다. 이를 통해 많은 한국의 CML 환자들이 최적의 치료를 받고 건강한 삶을 유지할 기회를 얻고 있습니다.

이 정보는 일반적인 지침이며, 개별적인 건강 상태 및 치료 계획은 반드시 담당 의료진과 상담해야 합니다.

결론적으로, 타시그나 (Tasigna)는 만성 골수성 백혈병 (CML) 치료에 혁신적인 발전을 가져온 매우 중요한 약물입니다. 닐로티닙 (Nilotinib)이라는 강력한 표적 성분을 통해 CML의 핵심 원인인 BCR-ABL1 단백질을 효과적으로 억제하여, 질병의 진행을 막고 환자들의 장기적인 예후와 삶의 질을 크게 향상시키는 데 결정적인 기여를 하고 있습니다. 새롭게 진단된 환자들에게는 초기부터 강력한 관해를 유도하고, 기존 치료에 실패했거나 내성이 생긴 환자들에게는 새로운 희망을 제시하며 치료의 폭을 넓히고 있습니다.

이 약물의 복용은 반드시 의료 전문가의 정확한 지시에 따라야 하며, 정기적인 의학적 모니터링과 의료진과의 긴밀한 소통을 통해 잠재적인 부작용을 효과적으로 관리하고 최적의 치료 효과를 얻는 것이 중요합니다. 타시그나 (Tasigna)에 대한 추가적인 문의사항이 있으시다면, 언제든지 전문 의료기관에 문의하시어 정확하고 개인화된 정보를 얻으시길 바랍니다. CML 환자들이 건강하고 활기찬 삶을 영위할 수 있도록 타시그나 (Tasigna)가 든든한 동반자가 될 수 있기를 진심으로 바랍니다.